次世代シーケンス解析を提供する会社

次世代シーケンス解析を提供する会社

こちらの会社では次世代シーケンス解析を行っていて、多様なゲノム解析の要望に応える受託解析サービスプロバイダーです。

次世代シーケンサー・マイクロアレイ・デジタルPCR・nCounterなどがあり、最新の遺伝子解析装置を導入していてユニークで多用なサービスを提供し、違うプラットフォームの組み合わせでのシームレスな対応も可能です。

例えば「ヒト全ゲノムシーケンス解析」では、NovaSeqを使って解析をすることで劇的なコストダウンが可能で、SNV・InDel・転座などの構造変異・CNVも検出出来ます。

オプション解析でトランスジーン挿入位置の探索、ウイルス挿入位置探索・染色体組み換えのブレイクポイントの固定、MatchedPair解析も提供してくれます。

NGSを使ってヒトゲノムの塩基配列を決定し、全ゲノム領域を対象として変異検出を行って包括的にゲノム配列の違いや変化を捉えられます。

遺伝性疾患やがんの原因遺伝子の探索などが目的の研究にも利用出来ます。

オプションバイオインフォマティクス解析では、トランスジーン挿入位置の探索でトランスジーンの挿入位置を網羅的に解析しますが、遺伝子導入に使用されたベクターおよびインサート配列が必要です。

ウイルス挿入位置の探索では、ウイルスゲノムの挿入位置を網羅的に解析し、ゲノム配列が既知のウイルスのみを対象です。

染色体組換のブレイクポイントの同定では、転座などにおける染色体組換ブレイクポイントを同定し、組換えが起こっている染色体のペアまたは、片方の染色体位置情報がFISHなどで事前に確認済みであることが必要となります。